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中南医院相关科室负责人孝昌深山慰问贫困患者(图)
发布时间:2017-11-27 22:48:14来源:荆楚网进入电子报
    

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武汉大学中南医院相关科室负责人详细了解了2个孩子的患病情况。通讯员 宋俊初 摄

 

    荆楚网消息(通讯员宋俊初 李雄俊)11月26日,武汉大学中南医院医技党总支书记王小慧,临床基因诊断中心主任郑芳教授,检验科党支部书记胡汉宁,输血供消党支部书记付友荣,供应消毒中心主任魏红艳,检验科副主任汪付兵教授等一行,来到孝昌县小悟乡田山村3组,看望和慰问了74岁的刘桂芝老人和其女婿汪朋周,以及其家里2个患病的孙子汪洋和汪海(化名)。


    26日下午3时许,武汉大学中南医院相关科室负责人一行,带着大米、副食和食用油和2000元慰问金等,来到刘桂芝老人家,看望了刘桂芝老人及其女婿汪朋周,并详细地了解了其17岁的大孙子汪洋莫名瘫痪在床,以及其小孙子目前表现出的有些行走不便的症状,于是向刘桂芝老人详细了解了其家族遗传病例。


    刘桂芝老人说,自己和丈夫卢登甫育又一个儿子和一个女儿,没有料到儿子在十几岁时莫名瘫痪,没过几年就撒手人寰。好在女儿卢小翠很健康,也很孝顺。女儿卢小翠与同乡跳沟村青年汪朋周确定恋爱关系后,汪朋周当了倒插门的女婿。2000年,刘桂芝老人的大孙子汪洋呱呱坠地,一家人高兴不已。看着天真活泼的汪洋一天天长大,刘桂芝和老伴卢登甫高兴得合不拢嘴。


    2009年,刘桂芝老人的大孙子汪洋莫名出现行走困难,女婿汪朋周和女儿卢小翠只好放弃打工,带着汪洋四处求医,尽管一系列“肌”字打头的疾病名称常被提及,但始终无法确诊及找到病因。也有医生怀疑,这是一种叫“假肥大性肌营养不良”的基因遗传疾病,属于一种X-连锁隐性遗传。卢小翠可能是隐性基因携带者。


    汪朋周了解到,这种致病基因“传男不传女”,通常都是男孩在六七岁左右发病。这种病会让患儿四肢逐渐萎缩,直至瘫痪。如果不并发其他疾病,患儿可活到20岁左右,多数在30岁前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。为了给家里留条根,2010年卢小翠再次怀孕,并生下了老二汪永强,而汪永强也十分聪明活泼,现在小悟乡中心小学读一年级。


    有了老二汪永强后,女婿汪朋周和女儿卢小翠并没有放弃老大汪洋,带着他到武汉、上海和北京等城市,辗转多地求医,无论是中医或西医,到过很多的医院。尽管家里债台高筑,女儿卢小翠也从不放弃。卢小翠总是眼泪对母亲刘桂芝说:“他是我的骨肉,我不能放弃!我希望能尽最大的努力,把汪洋的病治好。”然而2014年,心力交瘁的女儿卢小翠突发脑溢血离世。


    女婿汪朋周很坚强,女儿走后他独自用肩膀扛起了这个家,坚持在外打工挣钱维持家用并给汪洋治病。2014年底,失去女儿的刘桂芝老人突发脑溢血,女婿汪朋周四处借钱救治,最终将她从死亡线上拉了回来。今年春节期间,刘桂芝老人和老伴卢登甫突发脑溢血离世。家里只剩下女婿汪朋周,照顾脑溢血康复后的刘桂芝老人和2个患病的孩子。


    武汉大学中南医院相关科室负责人一行表示,今后会长期关注这个特殊的家庭,并随时关注类似遗传基因引起的疾病的最新疗法,尽最大努力来帮助这个不幸的家庭。

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武汉大学中南医院相关科室负责人一行与刘桂芝老人一家合影。通讯员 宋俊初 摄

(作者:  编辑:罗大伟

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